文章目录

材料与方法

1 材料

2 实验方法

    2.1 大鼠骨癌痛模型的建立[4]

    2.2 分组和给药[5]

    2.3 用行为学实验检测大鼠痛行为变化

    2.4 用免疫荧光染色检测大鼠脊髓GFAP的表达分布

    2.5 以蛋白质印迹法检测大鼠脊髓GFAP的蛋白表达情况

    2.6 用ELISA检测大鼠脊髓IL-1β、IL-6和TNF-α的含量[4]

3 统计学处理

结 果

1 各组大鼠PWT和PWL的表达变化

2 各组大鼠脊髓背角GFAP表达变化

3 各组大鼠脊髓背角IL-1β,IL-6和TNF-α表达变化

讨 论

文章摘要:目的探讨巴瑞替尼在骨癌痛大鼠模型中的镇痛效应及其对脊髓背角星形胶质细胞活化的影响。方法按照体重将雌性SD大鼠随机分为3组:正常组、模型组与实验组,各10只。大鼠骨髓腔注射Walker 256细胞建立骨癌痛模型;正常组注射等量生理盐水。建模后第6天开始,实验组大鼠灌胃巴瑞替尼0.25μg·g^-1,每天1次,连续7 d,模型组及正常组则灌胃等量生理盐水。用动物行为学实验方法检测大鼠干预前后机械缩足阈值（PWT）和热缩足反射潜伏期（PWL）变化,用免疫荧光染色法和蛋白质印迹法测定大鼠脊髓胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达变化（灰度值）。用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测大鼠炎性因子的表达变化。结果正常组、模型组和实验组在12 d的PWT分别为（14.38±1.77）,（2.63±1.19）和（10.50±1.77） g;此3组在12 d的PWL分别为（16.24±1.22）,（3.04±0.75）和（12.38±1.02） s;此3组的脊髓GFAP相对表达量分别为1.01±0.03,2.43±0.22和1.63±0.16;此3组的脊髓IL-1β含量分别为（87.36±5.34）,（346.35±14.56）和（161.59±11.29） ng·g^-1;此3组的脊髓IL-6含量分别为（134.97±7.49）,（491.74±19.71）和（192.68±13.88） ng·g^-1;此3组的脊髓TNF-α含量分别为（96.76±6.95）,（528.26±21.68）和（247.74±14.93） ng·g^-1。上述指标:模型组与正常组比较,或实验组与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论巴瑞替尼可有效减轻大鼠骨癌痛反应,其机制可能与抑制脊髓星形胶质细胞活化有关。

文章关键词:巴瑞替尼,骨癌痛,星形胶质细胞,免疫炎症反应,镇痛,

项目基金:国家自然科学基金资助项目(81803099),

论文作者:郭池华 王爽 王湘 刘焕 赵妍 郭玉芳 徐浩 

作者单位:西安医学院基础医学部 

论文DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.15.019

论文分类号: R965

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